2026年7月9日，中山大学中山医学院李义平教授应邀在兽医学院新楼101报告厅作专题学术报告，题目为“黄病毒反向遗传与抗病毒研究”，我院师生及病毒学、兽医学相关领域科研人员到场聆听，讲座由黄耀伟教授、陈建新研究员共同邀请。

李教授从丙肝病毒研究切入，指出尽管已有口服治愈药物，但距离实现2030年消除病毒性肝炎目标仍有较大差距，缺乏稳定体外模型是研究瓶颈。其团队通过长期筛选鉴定得到关键突变位点，率先构建覆盖HCV1-6基因型的全长感染性克隆体系并全球共享，依托该平台开展了复制装配、耐药突变、宿主互作等研究。李教授团队随后将上述反向遗传技术拓展到登革病毒、寨卡病毒等南方流行黄病毒，克服了黄病毒基因组在大肠杆菌中克隆不稳定的难题，成功搭建登革病毒1-4型、寨卡病毒及多种烈性黄病毒的稳定感染克隆与复制子模型。

依托反向遗传研究模型，课题组探明了调控登革病毒复制的关键自噬信号调控机制，明确了多种参与病毒复制调控的核心宿主因子；借助复制子模型开展高通量药物筛选，成功获得可作用于细胞酸化调控通路的广谱抗黄病毒先导化合物，通过动物模型验证了药物的抗病毒药效，并阐明了其阻滞病毒侵染关键过程的作用机制。

在互动交流环节，师生们围绕病毒适应突变、质粒稳定改造、细胞功能调控通路等前沿科研问题展开了深入探讨与交流。

本次报告完整展示了从核心技术创新、机制研究到抗病毒新药转化应用的完整科研体系，为我院虫媒病毒基础研究及抗病毒药物研发工作提供了宝贵的参考思路与实践借鉴。

主讲人简介：李义平，中山大学中山医学院教授、博导，国家重大人才计划（青年）入选者，中山大学“逸仙学者”，华南生物安全四级实验室副主任、热带病防治教育部重点实验室PI、人类病毒学研究所PI。博士就读于中国农业大学与丹麦皇家兽医研究所，先后在德国、加拿大、丹麦多所机构从事病毒学研究，2014年回国。长期聚焦黄病毒科反向遗传学、宿主互作与抗病毒药物研发，近年来拓展冠状病毒假病毒、中和抗体研究；在PNAS、Gastroenterology、Autophagy、J Biol Chem、iScience等期刊发表论文80余篇，主持17项国家及省部级项目，获得14项国内外发明专利。兼任《Virology Journal》《Viruses》编委、客座主编，《中国病毒学杂志》常务编委。