杨增明

杨增明

 学科:基础兽医学        
电话/传真:020-85282010/15920321623          
电子邮件:zmyang@scau.edu.cn
通讯地址:广州市天河区五山路483号华南农业大学兽医学院 
邮编:510642   
简介


  杨增明,男,1962年8月出生于甘肃省兰州市,博士,教授。

  国家杰出青年基金获得者,长江学者特聘教授。

  曾任中国动物学会细胞与分子显微技术分会理事长、中国动物学会生殖生物学分会副理事长。

  长期从事哺乳动物胚胎发育与胚胎着床方面的研究,在前列腺素受体、白血病抑制因子及microRNA等方面开展了系列研究工作,相关研究成果已在SCI期刊发表论文160余篇。鸡胚胎干细胞方面的工作获得三项美国专利。主编的《生殖生物学》2019年由科学出版社出版。  

 

 

杂志编委


Biology of Reproduction, Board of Reviewing Editors 

PloS ONE, Academic Editor

Editorial Board member, Journal of Embryology & Developmental Biology

Editorial Board member, Uterus & Ovary 


学历及培训经历


1995年4月-1996年5月:美国University of Kansas Medical Center,博士后

1993年3月-1995年3月:美国Baylor College of Medicine,博士后

1991年8月-1993年2月:美国North Carolina State University,博士后

1989年8月-1991年7月:中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室,博士后

1986年9月-1989年7月:东北农业大学生物工程系 博士研究生

1983年9月-1986年7月:兰州大学生物系 硕士研究生

1979年9月-1983年7月:兰州大学生物系 本科生


工作经历


2013年8月-现在华南农业大学兽医学院教授、博导

2011年5月-2013年7月 汕头大学生物系教授、博导

2006年6月-2011年4月 厦门大学生命学院教授、博导

1996年7月-2006年5月 东北农业大学生命学院教授、博导


研究领域


•   哺乳动物胚胎发育与胚胎着床

•   哺乳动物蜕膜化


承担科研项目情况


(1)科技部国家重点研发计划:母胎界面分子事件与病理妊娠,项目号:2018YFC1004400,经费1860万,执行年限2018.12-2021.12,

    项目负责人:杨增明

(2)国家自然科学基金面上项目:甲状腺素对胚胎着床及蜕膜化的调控,批准号:31871511,执行年限:2019.01-2022.12,经费:59万元,

     负责人:杨增明

(3)国家自然科学基金面上项目:ATP与胚胎着床及蜕膜化的关系,批准号:31671563,执行年限:2017.01-2020.12,经费:60万元,负责人:杨增明

(4)国家重点基础研究发展计划(973项目):项目名称:妊娠建立和维持的分子机制研究,课题名称:子宫接受性和蜕膜化的调节机制,课题编号:2011CB944402,2011.1-2012.12,经费245万元,课题主持人:杨增明 

(5)国家自然科学基金重点项目: 小鼠胚胎着床过程中信号转导和转录激活因子3的作用机理, 批准号:30930013,2010-2013, 经费:191万元,主持人:杨增明

(6)国家重点基础研究发展计划(973项目):课题名称:胚胎植入的分子线路图,课题编号:2006CB504005,  2006.1-2010.8   经费:322万元,课题负责人:杨增明


代表论著(*通讯作者)


(1) Gu XW, Chen ZC, Yang ZS, Yang Y, Yan YP, Liu YF, Pan JM, Su RW, Yang ZM*, 2020. Blastocyst-induced ATP release from luminal epithelial cells initiates decidualization through the P2Y2 receptor in mice. Sci Signal. 13(646):eaba3396. (IF=6.46)

(2) Li SY, Song Z, Yan YP, Li B, Song MJ, Liu YF, Yang ZS, Li MY, Liu AX, Quan S, Yang ZM*, 2020. Aldosterone from endometrial glands is benefit for human decidualization. Cell Death Dis. 11(8):679. (IF=6.30)

(3) Gu XW, Yang Y, Li T, Chen ZC, Fu T, Pan JM, Ou JP, Yang ZM*, 2020. ATP mediates the interaction between human blastocyst and endometrium. Cell Prolif. 53(2):e12737. (IF=5.75)

(4) Liang YX, Hu W, Jin ZY, Diao HL, Liu L, Yang Y, Fu T, Yang ZM*, 2020. Nucleolar stress regulates stromal-epithelial transition via NPM1 during decidualization. Reproduction. 160(4):491-500. (IF=3.20)

(5) Zheng HT, Zhang HY, Chen ST, Li MY, Fu T, Yang ZM*, 2020. The detrimental effects of stress-induced glucocorticoid exposure on mouse uterine receptivity and decidualization. FASEB J. doi:10.1096/fj.201902911RR. (IF=4.96)

(6) Wang PC, Chen ST, Hong ZK, Li SY, Yang ZS, Quan S, Yang ZM*, 2020.Tryptophan and kynurenine stimulate human decidualization via activating Aryl hydrocarbon receptor: Short title: Kynurenine action on human decidualization. Reprod Toxicol. 96:282-292. (IF=3.12)

(7) Liu YF, Li MY, Yan YP, Wei W, Li B, Pan HY, Yang ZM, Liang XH, 2020. ERα-dependent stimulation of LCN2 in uterine epithelium during mouse early pregnancy. Reproduction 159(4):493-501. (IF=3.20)

(8) Hu W, Liang YX, Luo JM, Gu XW, Chen ZC, Fu T, Zhu YY, Lin S, Diao HL, Jia B, Yang ZM*, 2019. Nucleolar stress regulation of endometrial receptivity in mouse models and human cell lines. Cell Death Dis. 10(11):831. (IF=6.30)

(9) Zheng HT, Fu T, Zhang HY, Yang ZS, Zheng ZH, Yang ZM*, 2019. Progesterone-regulated Hsd11b2 as a barrier to balance mouse uterine corticosterone. J Endocrinol. pii: JOE-19-0349. (IF=4.041)

(10) Fu T, Zheng HT, Zhang HY, Chen ZC, Li B, Yang ZM*, 2019. Oncostatin M expression in the mouse uterus during early pregnancy promotes embryo implantation and decidualization. FEBS Lett. 593(15):2040-2050. (IF=3.05)


写给学生的话


  方向明确、持之以恒,勤奋踏实,开拓创新。